دانلود استاندارد QSRLDT خرید Quality System Regulations for Laboratory Developed Tests

خرید استاندارد QSRLDT
برای دانلود استاندارد QSRLDT و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2013 و در فرمت PDF ارسال می شود.
در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

CLSI POCT07-A (R2018)
Quality Management: Approaches to Reducing Errors at the Point of Care; Approved Guideline, POCT07AE
STANDARD by Clinical and Laboratory Standards Institute, 10/01/2010
Lou Ann Wyer, MS, MT, et al
https://clsi.org/standards/products/quality-management-systems/documents/qsrldt/
For Download Please Contact Us :
Price : 15$
دانلود رایگان استاندارد QSRLDT
برای اطمینان از کیفیت استاندارد QSRLDT ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.
درباره استاندارد QSRLDT
This practical guide, compiled with the help of experts from the in vitro diagnostics industry, is intended for the laboratory that is creating laboratory developed tests that may be subject to the US Food and Drug Administration (FDA) regulations, specifically the Quality System Regulation (QSReg), 21 CFR Part 820.
This document is available in electronic format only.
Free for a limited time. See other resources that are helpful for laboratories testing for COVID-19 here.
خرید استاندارد Quality System Regulations for Laboratory Developed Tests
Date of Publication: January 22, 2015
Order Code PDF: QSRLDTE
ISBN Number: 1-56238-991-2
Order Code Print: print not available
Edition: First
Pages: 150
دانلود استاندارد مقررات سیستم کیفیت برای آزمایش های ایجاد شده آزمایشگاهی
این راهنمای عملی ، با کمک متخصصان صنعت تشخیصی آزمایشگاهی تهیه شده است ، برای آزمایشگاهی که در حال ایجاد آزمایشگاههای توسعه یافته آزمایشگاهی است که ممکن است مشمول مقررات اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ، بویژه مقررات تنظیم کیفیت در نظر گرفته شود. QSReg) ، 21 CFR قسمت 820.