خرید ایبوک Pharmaceutical Process Scale-Up 3rd Edition
برای دانلود کتاب Pharmaceutical Process Scale-Up 3rd Edition بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. ایبوک بصورت PDF و به زبان انگلیسی می باشد.پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود در قالب PDF فورا ایمیل می شود.
در صورتی که نیاز به دانلود هر کتابی از آمازون یا گوگل بوک دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی کتاب را از سایت www.amazon.com و یا books.google.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.
Pharmaceutical Process Scale-Up (Drugs and the Pharmaceutical Sciences) 3rd Edition
by Michael Levin (Editor)
Series: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
Hardcover: 548 pages
Publisher: CRC Press; 3 edition (February 2, 2011)
Language: English
ISBN-10: 9781616310011
ISBN-13: 978-1616310011
ASIN: 1616310014
لینک: https://www.amazon.com/Pharmaceutical-Process-Scale-Up-Drugs-Sciences/dp/1616310014/
https://www.taylorfrancis.com/books/edit/10.1201/9780367805340/pharmaceutical-process-scale-michael-levin
https://www.worldcat.org/title/pharmaceutical-process-scale-up/oclc/939832094/editions?editionsView=true&referer=br#%2528×0%253Abook%2Bx4%253Adigital%2529format
For Download Please Contact Us :
Price : 25$
دانلود رایگان ایبوک Pharmaceutical Process Scale-Up
برای اطمینان از کیفیت کتاب Pharmaceutical Process Scale-Up ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.
درباره کتاب Pharmaceutical Process Scale-Up 3rd Edition
The third edition of Pharmaceutical Process Scale-Up deals with the theory and practice of scale-up in the pharmaceutical industry. This thoroughly revised edition reflects the rapid changes in the field and includes:
New material on tableting scale-up and compaction.
Regulatory appendices that cover FDA and EU Guidelines.
New chapters on risk evaluation and validation as related to scale-up.
Practical advice on scale-up solutions from world renowned experts in the field.
Pharmaceutical Process Scale-Up, Third Edition will provide an excellent insight in to the practical aspects of the process scale-up and will be an invaluable source of information on batch enlargement techniques for formulators, process engineers, validation specialists and quality assurance personnel, as well as production managers. It will also provide interesting reading material for anyone involved in Process Analytical Technology (PAT), technology transfer and product globalization.
دانلود کتاب فرایند داروسازی مقیاس نسخه سوم
نسخه سوم از مقیاس فرآورده های دارویی شامل معاملات با نظریه و تمرین مقیاس در صنعت داروسازی است. این نسخه کاملا تجدید نظر شده نشان دهنده تغییرات سریع در زمینه و شامل موارد زیر است:
مواد جدید در مورد مقیاس قرص و تراکم.
ضمیمه های نظارتی که FDA و دستورالعمل های اتحادیه اروپا را پوشش می دهند.
فصل های جدید در مورد ارزیابی و اعتبارسنجی ریسک مربوط به افزایش است.
توصیه های عملی در مورد راه حل های مقدماتی از کارشناسان برجسته جهان در این زمینه.
مقیاس فرایند دارویی، نسخه سوم بینش عالی در مورد جنبه های عملی مقیاس روند فراهم می کند و منبع ارزشمند اطلاعات در مورد تکنیک های بزرگ شدن گروه برای فرمولاتورها، مهندسین فرآیند، متخصصان اعتبارسنجی و پرسنل تضمین کیفیت خواهد بود به عنوان مدیران تولید. همچنین مواد خواندن جالب برای هر کسی که در فن آوری تحلیلی فن آوری (PAT)، انتقال فن آوری و جهانی سازی محصول شرکت می کند، ارائه می دهد.
درباره نویسنده کتاب Pharmaceutical Process Scale Up 3rd Edition
R. Keith Mobley, MBB, CMRP, is a Principal Consultant with Life Cycle Engineering. He has earned an international reputation as a leader in corporate transformations, reliability engineering, and process optimization. Mr. Mobley is on the advisory boards of ANSI and ISO; a Distinguished Lecturer for ASME; and a recipient of the Smarro Award for outstanding contribution in engineering and reliability. Motorola-Juran Institute trained, he is a Master Black Belt with hundreds of successful projects and 20 years of direct Lean-Six Sigma application experience. Mr. Mobley is the author of 22 books, including: Total Plant Performance Management, Plant Engineer’s Handbook, Maintenance Engineering Handbook Rules of Thumb for Reliability Engineers, and Introduction to Predictive Maintenance.
فهرست مطالب Pharmaceutical Process Scale-Up Edited ByMichael Levin
Table of Contents
Front Cover
pp Intro-x; 11 pages
Download PDF
Read Online
Contents
pp xi-xi; 1 page
Download PDF
Read Online
Preface
pp vii-xii; 6 pages
Download PDF
Read Online
Contributors
pp xiii-xiv; 2 pages
Download PDF
Read Online
Introduction
pp xv-xviii; 4 pages
Download PDF
Read Online
Dimensional analysis and scale-up in theory and industrial application
pp 1-57; 57 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Engineering approaches for pharmaceutical process scale-up, validation, optimization, and control in the PAT era
pp 58-69; 12 pages
Download PDF
Read Online
Understanding scale-up and quality risks on the interface between primary and secondary development
pp 70-108; 39 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up and process validation
pp 109-116; 8 pages
Download PDF
Read Online
Parenteral drug scale-up
pp 117-130; 14 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Nonparenteral liquids and semisolids
pp 131-165; 35 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up considerations for biotechnology-derived products
pp 166-194; 29 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Powder handling
pp 195-209; 15 pages
Download PDF
Read Online
Batch size increase in dry blending and mixing
pp 210-226; 17 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up of continuous blending
pp 227-240; 14 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up in the field of granulation and drying
pp 241-287; 47 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Batch size increase in fluid bed granulation
pp 288-325; 38 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Roller compaction scale-up
pp 326-350; 25 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up of extrusion and spheronization
pp 351-389; 39 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Scale-up of compaction and the tableting process
pp 390-415; 26 pages
Download PDF
What can I do?
Read Online
Dimensional analysis of the tableting process
pp 416-421; 6 pages
Download PDF
Read Online
Practical considerations in the scale-up of powder-filled hard shell capsule formulations
pp 422-443; 22 pages
Download PDF
Read Online
Scale-up of film coating
pp 444-489; 46 pages
Download PDF
Read Online
Virtual scale-up of manufacturing solid dosage forms
pp 490-510; 21 pages
Download PDF
Read Online
Appendix A: Relevant FDA Guidance for Industry—Internet link addresses
pp 511-512; 2 pages
Download PDF
Read Online
Appendix B: Relevant EU Guidance for Industry—Internet link addresses
pp 513-514; 2 pages
Download PDF
Read Online
Appendix C: Relevant ICH Documents: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use—Internet link addresses
pp 515-516; 2 pages
Download PDF
Read Online
Index
pp 517-530; 14 pages
Download PDF
Read Online
Back Cover
pp 531-531; 1 page