دانلود برچسب: استاندارد CLSI

خرید استاندارد CLSI MM14

برای دانلود استاندارد CLSI MM14 و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2013 و در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

MM14
Design of Molecular Proficiency Testing/External Quality Assessment, 2nd Edition

لینک استاندارد CLSI :

https://clsi.org/standards/products/molecular-diagnostics/documents/mm14/

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI MM14

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI MM14 ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

درباره استاندارد CLSI MM14

This document provides guidelines for a quality proficiency testing/external quality assessment program, including reliable databases; design control in the choice of materials and measurands; good manufacturing processes; documentation procedures; complaint handling; corrective and preventive action plans; and responsive timing of reports.

This document is available in electronic format only.

Free for a limited time. See other resources that are helpful for laboratories testing for COVID-19.

خرید استاندارد Design of Molecular Proficiency Testing/External Quality Assessment 2nd

Chairholder: Lisa Kalman, PhD

Date of Publication: May 23, 2013

Order Code PDF: MM14A2E
ISBN Number: 1-56238-874-6

Order Code Print: print not available

Edition: Second

Pages: 84

دانلود استاندارد طراحی تست مهارت مولکولی

این سند دستورالعمل هایی را برای یک تست مهارت کیفی / برنامه ارزیابی کیفیت خارجی ، از جمله پایگاه های داده قابل اعتماد ارائه می دهد. کنترل طراحی در انتخاب مواد و اندازه گیری ها؛ فرآیندهای تولید خوب؛ مراحل اسناد رسیدگی به شکایت؛ برنامه های اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه؛ و زمان پاسخگو گزارش ها

خرید استاندارد CLSI VET08 نسخه چهارم

برای دانلود استاندارد CLSI VET08Ed4E و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2018 و در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

CLSI VET08
Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals, 4th Edition, VET08Ed4E, Includes Update (2019)
standard by Clinical and Laboratory Standards Institute, 06/28/2018

لینک استاندارد CLSI :

https://www.techstreet.com/standards/clsi-vet08?product_id=2018218

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI VET08 نسخه چهارم

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI VET08 نسخه چهارم ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

درباره استاندارد CLSI VET08 نسخه چهارم

This document includes updated tables for the Clinical and Laboratory Standards Institute veterinary antimicrobial susceptibility testing standard VET01.

The tables in VET08 are intended for use with CLSI document VET01.

The data in the tables are valid only if the methodologies in CLSI document VET01 are followed. This standard contains information about disk and dilution test procedures for aerobic and facultatively anaerobic bacteria.

Clinicians depend heavily on information from the microbiology laboratory for treating their seriously ill patients. The clinical importance of antimicrobial susceptibility test results demands that these tests be performed under optimal conditions and that laboratories have the capability to provide results for the newest antimicrobial agents.

The tables presented in VET08 represent the most current information for drug selection, interpretation, and quality control using the procedures standardized in VET01. Users should replace previously published tables with these new tables. Changes in the tables since the previous editions appear in boldface type.

خرید استاندارد Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals 4th Edition VET08Ed4E

Edition:
4th
Published:
06/28/2018
ISBN(s):
9781684400102
Number of Pages:
205
File Size:
1 file , 4.6 MB

دانلود استاندارد استانداردهای عملکرد تست دیسک ضد میکروبی و تست حساسیت به رقت برای باکتری های جدا شده از حیوانات نسخه 4

این سند شامل جداول به روز شده برای آزمایشگاه حساسیت ضد میکروبی دامپزشکی موسسه استاندارد بالینی و آزمایشگاهی VET01 است.

جداول VET08 برای استفاده با سند CLSI VET01 در نظر گرفته شده است.

داده ها در جداول تنها در صورتی معتبر هستند که متدولوژی های موجود در سند CLSI VET01 را دنبال کنند. این استاندارد حاوی اطلاعاتی در مورد روش های تست دیسک و رقت برای باکتری های هوازی و غیره بی هوازی است.

پزشکان برای معالجه بیماران با بیماری جدی به اطلاعات آزمایشگاه میکروبیولوژی وابستگی زیادی دارند. اهمیت بالینی نتایج تست حساسیت ضد میکروبی مستلزم انجام این آزمایشات در شرایط بهینه است و آزمایشگاه ها این توانایی را دارند که نتایج جدیدترین عوامل ضد میکروبی را ارائه دهند.

جداول ارائه شده در VET08 جدیدترین اطلاعات را برای انتخاب ، تفسیر و كنترل كیفیت دارو با استفاده از روشهای استاندارد در VET01 نشان می دهد. کاربران باید جداول منتشر شده قبلی را با این جداول جدید جایگزین کنند. تغییرات در جداول از آنجا که نسخه های قبلی در نوع boldface ظاهر می شوند.

خرید استاندارد CLSI EP21 نسخه دوم

برای دانلود استاندارد CLSI EP21-Ed2 و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2016 و در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

CLSI EP21
Evaluation of Total Analytical Error for Quantitative Medical Laboratory Measurement Procedures, 2nd Edition, EP21Ed2E
STANDARD by Clinical and Laboratory Standards Institute, 07/01/2016

J. Rex Astles, Ph.D., FACB, DABCC, et al.

لینک استاندارد CLSI :

https://www.techstreet.com/standards/clsi-ep21?product_id=1920817

https://clsi.org/standards/products/method-evaluation/documents/ep21/

https://webstore.ansi.org/Standards/CLSI/CLSIEP21Ed2

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI EP21-Ed2

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI EP21-Ed2 ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

https://clsi.org/media/1432/ep14a3_sample.pdf

درباره استاندارد CLSI EP21-Ed2

This guideline provides manufacturers and end users with an understanding of concepts related to total analytical error (TAE) for quantitative measurement procedures. An experimental protocol and data analysis method are provided to estimate TAE based upon a comparison of methods experiment with patient specimens, and to assess it relative to a pre-established goal for clinical acceptability.

خرید استاندارد Quality Assurance for Design Control and Implementation of Immunohistochemistry Assays

Published:07/01/2016ISBN(s):1562389408Number of Pages:68File Size:1 file , 4.5 MB

دانلود استاندارد تضمین کیفیت برای کنترل طراحی و اجرای سنجش ایمونوهیستوشیمی

این راهنما درک درستی از مفاهیم مربوط به خطای تحلیلی کل (TAE) برای تولید کنندگان و کاربران نهایی را برای روشهای اندازه گیری کمی فراهم می کند. یک پروتکل تجربی و یک روش تجزیه و تحلیل داده ها برای برآورد TAE بر اساس مقایسه آزمایش آزمایش روش ها با نمونه های بیمار و ارزیابی آن نسبت به یک هدف از پیش تعیین شده برای پذیرش بالینی ارائه شده است.

خرید استاندارد CLSI EP14 نسخه سوم

برای دانلود استاندارد CLSI EP14 و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2014 و در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

EP14
Evaluation of Commutability of Processed Samples, 3rd Edition

لینک استاندارد CLSI :

https://clsi.org/standards/products/method-evaluation/documents/ep14/

https://webstore.ansi.org/standards/clsi/clsiep14a3

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI EP14-A3

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI EP28-A3cS ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

https://clsi.org/media/1432/ep14a3_sample.pdf

درباره استاندارد CLSI EP14-A3

This document provides guidance for evaluating the commutability of processed samples by determining if they behave differently than unprocessed patient samples when two quantitative measurement procedures are compared.

This edition of the document was corrected in October 2014 and December 2018. Read the correction notices by accessing the links above, and learn more about our corrections process here.

خرید استاندارد Evaluation of Commutability of Processed Samples 3rd Edition

Chairholder: Karl De Vore

Date of Publication: August 15, 2014

Order Code PDF: EP14A3E
ISBN Number: 1-56238-972-6

Order Code Print: EP14A3
ISBN Number: 1-56238-971-8

Edition: Third

Pages: 58

دانلود استاندارد ارزیابی تغییرپذیری نمونه های پردازش شده نسخه 3

خرید استاندارد CISPR 32 Ed. 2.1 b

برای دانلود استاندارد CISPR 32 Ed. 2.1 b و دریافت پی دی اف استاندارد Electromagnetic compatibility of multimedia equipment – Emission requirements بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد سال 2019 و در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

CISPR 32 ED. 2.1 B:2019
Electromagnetic compatibility of multimedia equipment – Emission requirements CONSOLIDATED EDITION
STANDARD by International Special Committee on Radio Interference, 10/01/2019

لینک استاندارد cispr :

https://www.techstreet.com/standards/cispr-32-ed-2-1-b-2019?product_id=2088553

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

درباره استانداردهای CISPR 32 Ed. 2.1 b

CISPR 32:2019 applies to multimedia equipment (MME) as defined in 3.1.24 and having a rated r.m.s. AC or DC supply voltage not exceeding 600 V. This publication covers two classes of MME (Class A and Class B). The MME classes are specified in Clause 4. The objectives of this publication are:
1) to establish requirements which provide an adequate level of protection of the radio spectrum, allowing radio services to operate as intended in the frequency range 9 kHz to 400 GHz;
2) to specify procedures to ensure the reproducibility of measurement and the repeatability of results.

دانلود رایگان استاندارد CISPR 32 Ed. 2.1 b

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CISPR 32 Ed. 2.1 b ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

درباره استاندارد CISPR 32 Ed. 2.1 b

CISPR 32:2019 applies to multimedia equipment (MME) as defined in 3.1.24 and having a rated r.m.s. AC or DC supply voltage not exceeding 600 V. This publication covers two classes of MME (Class A and Class B). The MME classes are specified in Clause 4. The objectives of this publication are:
1) to establish requirements which provide an adequate level of protection of the radio spectrum, allowing radio services to operate as intended in the frequency range 9 kHz to 400 GHz;
2) to specify procedures to ensure the reproducibility of measurement and the repeatability of results.

خرید استاندارد Electromagnetic compatibility of multimedia equipment Emission requirements

Published:
01/01/2011
ISBN(s):
1562387456
Number of Pages:
156
File Size:
1 file , 2.4 MB

دانلود استاندارد سازگاری الکترومغناطیسی تجهیزات چندرسانه ای الزامات انتشار

CISPR 32: 2019 در مورد تجهیزات چندرسانه ای (MME) همانطور که در 3.1.24 تعریف شده است و داشتن امتیاز r.m.s. ولتاژ منبع تغذیه AC یا DC که از 600 ولت فراتر نرود. این انتشارات شامل دو کلاس MME (کلاس A و کلاس B) است. کلاس MME در بند 4 مشخص شده است. اهداف این انتشار عبارتند از:
1) ایجاد الزاماتی كه سطح كافی از محافظت از طیف رادیو را فراهم می آورد ، و به خدمات رادیویی اجازه می دهد طبق برنامه فرکانس 9 کیلوهرتز تا 400 گیگاهرتز در نظر بگیرند.
2) مشخص کردن رویه ها برای اطمینان از تکرارپذیری اندازه گیری و تکرار نتایج.

خرید استاندارد CLSI I/LA02

برای دانلود استاندارد CLSI I/LA02 و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد در فرمت PDF ارسال می شود.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

I/LA02
Quality Assurance of Laboratory Tests for Autoantibodies to Nuclear Antigens: (1) Indirect Fluorescence Assay for Microscopy and (2) Microtiter Enzyme Immunoassay Methods, 2nd Edition

لینک استاندارد CLSI :

https://clsi.org/standards/products/immunology-and-ligand-assay/documents/ila02/

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI I/LA02

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI EP28-A3cS ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

درباره استاندارد CLSI I/LA02

This document addresses the criteria for ANA testing by immunofluorescence and by enzyme immunoassay, including test components, quantification of results, and classification criteria.

This document is available in electronic format only.

خرید استاندارد Quality Assurance of Laboratory Tests for Autoantibodies to Nuclear Antigens

Chairholder: Marilyn M. Lightfoote, MD, PhD

Date of Publication: March 22, 2006

Order Code PDF: ILA02A2E
ISBN Number: 1-56238-601-8

Order Code Print: print not available

Edition: Second

Pages: 40

دانلود استاندارد تضمین کیفیت تست های آزمایشگاهی آنتی بادی های آنتی ژن های هسته ای

این سند معیارهای آزمایش ANA را با استفاده از روش ایمونوفلورسانس و روش ایمنی سنجی آنزیم ، از جمله مؤلفه های آزمایش ، تعیین نتایج و معیارهای طبقه بندی ارائه می دهد.

این سند فقط در قالب الکترونیکی موجود است.

خرید استاندارد CLSI I/LA28-A2

برای دانلود استاندارد CLSI I/LA28-A2 و دریافت پی دی اف تعریف ، ایجاد و تأیید فاصله های مرجع در کلینیک بر روی کلید خرید در انتهای صفحه کلیک کنید. پس از اتصال به درگاه پرداخت و تکمیل مراحل خرید، لینک دانلود ایمیل می شود. این استاندارد در فرمت PDF ارسال می شود. توجه کنید که نسخه اصلی استاندارد 2011 می باشد که Reaffirmed: September 2016 می باشد.

در صورتی که نیاز به دانلود هر استانداردی از IHS و یا techstreet دارید، فقط کافیست ادرس اینترنتی استاندارد را از سایت http://techstreet.com  و یا https://global.ihs.com برای ما ارسال کنید (راههای ارتباطی در صفحه تماس با گیگاپیپر ). پس از بررسی، هزینه ان اعلام می شود. پس از واریز نسخه الکترونیکی ارسال می شود.

CLSI I/LA28-A2 (R2018)
Quality Assurance for Design Control and Implementation of Immunohistochemistry Assays; Approved Guideline-Second Edition, ILA28A2E
standard by Clinical and Laboratory Standards Institute, 01/01/2011

Stephen M. Hewitt, MD, PhD, et al.

لینک استاندارد: https://www.techstreet.com/standards/clsi-i-la28-a2-r2018?product_id=1767346

For Download Please Contact Us :

Price : 15$

دانلود رایگان استاندارد CLSI ILA28-A2

برای اطمینان از کیفیت استاندارد CLSI LA28 ، چند صفحه ابتدایی ان بصورت رایگان قرار داده شده است.

درباره استاندارد CLSI I/LA28-A2

Immunohistochemistry is an analytical technique that applies an antibody reagent to detect and visualize an antigen in cytological and surgical pathology microscopy specimens in the context of histomorphology and cytomorphology. The clinical-pathological interpretation of the presence and patterns of the antibody-antigen reactions is performed in a manner similar to other molecular pathology assays. Immunohistochemistry is used in diagnostic pathology for diagnosis, determination of prognosis, and predictive assays for response to therapy. Accurate and reproducible results require quality assurance of the total test system including the design control of the reagents and the preexamination (preanalytical), examination (analytical), and postexamination (postanalytical) interpretation steps (processes) of the assay to ensure its clinical applicability. This guideline focuses on validation of immunohistochemistry assays on formalin-fixed, paraffin-embedded pathology material. The audience for this guideline includes the assay developer, the reagent supplier, laboratory histotechnologist who performs the assay, and the laboratory director/pathologist who implements and interprets the assay.

خرید استاندارد Quality Assurance for Design Control and Implementation of Immunohistochemistry Assays

Published: 01/01/2011
ISBN(s): 1562387456
Number of Pages: 156
File Size: 1 file , 2.4 MB

دانلود استاندارد تضمین کیفیت برای کنترل طراحی و اجرای سنجش ایمونوهیستوشیمی

ایمونوهیستوشیمی یک روش تحلیلی است که از یک معرف آنتی بادی برای شناسایی و تجسم یک آنتی ژن در نمونه های میکروسکوپ پاتولوژی سیتولوژیک و جراحی در زمینه بافت شناسی و سیتومورفولوژی استفاده می کند. تفسیر بالینی- آسیب شناختی از حضور و الگوهای واکنشهای آنتی بادی-آنتی ژن به روشی مشابه سایر سنجشهای آسیب شناسی مولکولی انجام می شود. ایمونوهیستوشیمی در آسیب شناسی تشخیصی برای تشخیص ، تعیین پیش آگهی و سنجش های پیش بینی شده برای پاسخ به درمان استفاده می شود. نتایج دقیق و تکرارپذیر برای اطمینان از کاربرد بالینی آن ، نیاز به تضمین کیفیت سیستم تست کل از جمله کنترل طراحی معرفها و پیشکسازی (پیش از تحلیلی) ، معاینه (تحلیلی) و مراحل تفسیر پس از تحلیل (پس از آنالیز) دارد. این راهنما بر اعتبار سنجی ایمونوهیستوشیمی در مواد پاتولوژی ثابت شده با فرمالین ، ثابت شده است. مخاطبان این راهنما شامل توسعه دهنده سنجش ، تأمین کننده معرف ، آزمایشگاه آزمایشگاه آزمایشگاهی هستند که آزمایش را انجام می دهند و مدیر / پاتولوژیست آزمایشگاه که این روش را پیاده سازی و تفسیر می کند.